Dar voz à realidade de todos os que convivem com a Síndrome de Rett. Existimos para apoiar diretamente o progresso científico na procura de novas respostas, garantindo que nenhum passo é dado sozinho no caminho rumo à cura.
O QUE É A SÍNDROME DE RETT
A síndrome de Rett é uma doença neurológica rara que afeta maioritariamente meninas.
Compromete o desenvolvimento, a fala, o movimento e a autonomia, exigindo apoio constante ao longo da vida.
O QUE CAUSA A SÍNDROME DE RETT
A síndrome de Rett é causada por uma alteração num gene chamado MECP2, que se encontra no cromossoma X. Na maioria dos casos, não é herdada dos pais, surge de forma espontânea, sem existir histórico da doença na família.
8130
Valor angariado em 2025
Em 2025, dois eventos solidários permitiram financiar investigação sobre a síndrome de Rett na Faculdade de Medicina da Universidade de Lisboa.
Hoje, este apoio já está a contribuir para o desenvolvimento de três teses de mestrado e para o avanço do conhecimento científico.
Mas este é apenas o início.
IMPACTO
Garantir que o seu contributo faz a diferença é a nossa prioridade. Por isso, os fundos angariados pela associação destinam-se, na sua maioria, à investigação científica da Síndrome de Rett desenvolvida na Faculdade de Medicina da Universidade de Lisboa.
O nosso compromisso é ajudar a ciência a encontrar as respostas que a Maria e tantos outros esperam. Cada apoio é um passo real neste caminho e a prova de que não estamos sozinhos na esperança de uma cura.
MOVIMENTO
Através do desporto, eventos e iniciativas solidárias, o Corro Pela Maria envolve a comunidade e leva esta causa mais longe.
A corrida foi o ponto de partida, mas a missão passa por criar impacto através de diferentes formas de mobilização.
