Fundada por pais, amigos e uma rede de entidades comprometidas, esta associação nasceu para dar voz à realidade da Síndrome de Rett.
Move-nos o desejo de impulsionar a investigação científica e sensibilizar a sociedade para esta condição.
Acreditamos que a investigação é o caminho para a mudança.
Movemo-nos pela esperança de que cada descoberta nos aproxime de um futuro onde nenhuma menina tenha de viver com síndrome de Rett.


Acreditamos que o caminho para o futuro passa pela investigação.
Por isso, apoiamos diretamente o trabalho científico desenvolvido na Faculdade de Medicina da Universidade de Lisboa, contribuindo para que novos avanços e respostas que todos esperamos.

Colocamo-nos no lugar do outro, ouvindo e compreendendo cada história com sensibilidade e respeito.

Dedicamo-nos com responsabilidade e consistência à missão de apoiar e fazer a diferença todos os dias.

Agimos com clareza, honestidade e abertura em tudo o que fazemos, garantindo confiança a quem nos apoia.

Transformamos intenção em impacto, atuando de forma concreta para melhorar vidas e gerar mudança real.